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因为这会儿,马俊院士等人和谢珩等人‘吵起来’了。
丁建院士道:“谢组长,我们要认清楚形势,认识到目前科研的进步速度,所到达的位置。”
“目前,大部分肿瘤的治疗方案,依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案,短期内很难再有重大突破。”
“现在,绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断,找到不同肿瘤的特异性标志物,先去辅助确诊,研发辅助确诊的试剂盒,开发出潜在的经济价值。”
“这才是实事求是,您不要只想着治疗和靶向药物啊?”
“目前,比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少,所有的专科加起来也不过几十种。”丁建掷地有声地说,而后开始翻看资料进行列举。
“目前常见的靶向药物的种类无非以下几种,1.受体酪氨酸激酶抑制剂;2.抗血管生成药物;3.PI3KAKTmTOR抑制剂;4.PARP抑制剂;5.免疫抑制剂。”
“受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,这些受体在细胞生长、增殖和分化中起关键作用。当RTK过度激活时,会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。”
“相关的肿瘤有:非小细胞肺癌(NSCLC):针对EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变的肺癌亚型。例如:吉非替尼、厄洛替尼(EGFR抑制剂)、克唑替尼(ALK抑制剂)、罗沙替尼(ROS1抑制剂)等。”
“HER2阳性乳腺癌:针对HER2过度表达或扩增的乳腺癌。例如:曲妥珠单抗、拉帕替尼等。”
“胃癌胃肠道间质瘤(GIST):针对某些胃癌或GIST中驱动基因的突变。例如:西妥昔单抗等。”
“肾细胞癌:针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,如索拉非尼等。”
“我们再来看第二种,抗血管生成药物的作用机制和药物。这类药物的作用机制:抑制肿瘤血管生成,即肿瘤自身形成血管的过程。肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气,阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。”
“相关的肿瘤:肾细胞癌:索拉非尼、贝伐珠单抗等。肺癌:贝伐珠单抗等。其他实体肿瘤:部分结直肠癌、肝细胞癌等。”
“PARP相关,卵巢癌:奥拉帕利!黑色素瘤:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗……”
“这多吗?不多啊,谢组长。”
“所以我的建议还是,我们要遵循时代的潮流,不能总想着弯道超车,将守株待兔认为是必然,认为是必须可以走到的。”
“跟随时代的脚步,先去确定诊断,将肿瘤的发生发展机制研究得更加透彻之后,再去慢慢地找角度去寻找新的治疗药物。”
“在这个过程中我们可以更加熟悉肿瘤的移行特征,知道他们繁殖所相关的通路,才能找到更加精准的药物。”
“而且,在找肿瘤相关靶向药物治疗时,制药工艺也必须跟上来。”
谢珩身边的一人则道:“难道,像骨科的肿瘤这般寻找到新的治疗方案,就完全没可能了吗?”
马俊院士听到这里,直接看了过去,声音如雷:“这位领导,您这么说话,不知道的人还以为你是在故意针对骨科的从业人员,故意给他们招黑呢?”
“或者说,是特意让我们这些人去针对骨科肿瘤相关从业人员。”
“我们前面两天,已经说得很清楚了。”
“骨科肿瘤与微型循环仪的化疗治疗结合,属于是可行性比较高的方案,是方案,还没有落地。”
“一些好的想法,能不能实实在在的落地,需要时间来证明,我们期待骨科的肿瘤相关学者可以另辟蹊径。”
“其次,骨科的这种治疗方法,是不能复刻的。”
“因为它的解剖结构非常特殊,四肢的循环血运阻断后,可以单独游离于脏器循环之外。”
“那我们鼻咽癌,你怎么搞?你能把头颅血运截下来吗?”
“这是不现实的事情。”
“我并非是针对方教授或者是骨科的肿瘤相关从业人员,相反,我对他们非常尊敬,可以如此思维清奇地想到另类的解决办法。”
“但我想说的是,医学不是复制,肿瘤的治疗也不能一笔一地照搬。”
“寻找靶向治疗药物,精准地对肿瘤进行化疗治疗,依旧是未来的大势所趋,但这需要漫长的时间去进行科学研究,而不是一味地求快。”
“要裘稳!~”
“但是,骨科肿瘤与微型循环仪化疗联用的一些思路,我们可以进行提取,就是在减副作用上。”
“我们目前化疗的减轻副作用,是通过药物性质的拮抗,比如说护肝、护胃、滋养肾脏等……”
“如果可以研发出能大量减轻化疗所带来的副作用的药物,我们同样可以加大化疗的药物剂量,提升化疗对肿瘤细胞繁殖的阻滞效果……”
“但这些,都是后话,先诊断,诊断才是我们目前大部分肿瘤的竞争方向,也是大势所趋,而不是另辟蹊径!”
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